輝瑞財務(wù)服務(wù)(大連)有限公司簡介

輝瑞公司（Pfizer Inc.)成立于1849年，是以研發(fā)為基礎(chǔ)的全球最大的生物醫(yī)藥公司。輝瑞全球財務(wù)共享服務(wù)中心（GFS)是一個提供標(biāo)準化和最優(yōu)化財務(wù)流程的全球運營組織，總部設(shè)在美國紐約。

GFS通過六大運營分支機構(gòu)實現(xiàn)輝瑞內(nèi)部財務(wù)共享服務(wù)，它們分別位于美洲區(qū)：美國田納西州孟菲斯、拉丁美洲哥斯達黎加圣何塞；歐洲區(qū)：愛爾蘭都柏林、捷克斯洛伐克布拉格、英國沃爾頓奧克斯；亞太區(qū)：中國大連。

自2007年9月成功地實現(xiàn)了對輝瑞澳大利亞/新西蘭市場的移管后，GFS大連先后實施了多個移管項目，目前服務(wù)的市場包括輝瑞澳大利亞、新西蘭、新加坡，日本，韓國，中國及香港地區(qū)。2014年5月大連財務(wù)公司，GFS大連又迎來了一個重要的里程碑—輝瑞全球關(guān)聯(lián)公司往來賬款流程卓越中心移到大連，這意味著GFS大連已經(jīng)不僅僅服務(wù)于亞太市場，同時將會服務(wù)于全球150個國家/地區(qū)的關(guān)聯(lián)公司往來賬款業(yè)務(wù)，GFS美國、歐洲的業(yè)務(wù)不久將同步移管到大連。GFS將通過更加優(yōu)化的流程增加全球協(xié)同性、有效性，從而為輝瑞全球業(yè)務(wù)帶來更大的價值。

輝瑞制藥有限公司簡介

輝瑞制藥有限公司位于大連經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，是美國輝瑞企業(yè)公司與輝瑞投資有限公司合資興建的大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)。她成立于1989年10月，注冊資本為5,040萬美元，投資總額為6,040萬美元，是最早在中國進行大規(guī)模投資的大外商合資制藥企業(yè)之一。

輝瑞制藥有限公司擁有世界先進的生產(chǎn)設(shè)施和檢測技術(shù)。公司的產(chǎn)品目錄包括從片劑、粉針劑、粉劑到膠囊等多種劑型的制劑藥。公司率先于1997年4月獲得國家GMP認證委員會頒發(fā)的中華人民共和國第0001號GMP認證證書，其綜合生產(chǎn)能力已居國內(nèi)領(lǐng)先水平。此外，公司的產(chǎn)品已全部達到或者超過了中國藥典和美國藥典標(biāo)準，并分別于1994、1997、2000、2002、2005、2007、2009、2011、2013年通過了澳大利亞TGA檢驗，已獲準出口澳大利亞、新西蘭、歐洲、日本、韓國、菲律賓、南非及中國香港等地。輝瑞制藥有限公司現(xiàn)在在國內(nèi)上市的16種產(chǎn)品，包括抗感染藥物、心血管類藥物、降糖類藥物、治療男性勃起功能障礙的藥物、降血壓、血脂及治療前列腺增生藥物、調(diào)脂類藥物、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥、治療關(guān)節(jié)炎類藥物、治療神經(jīng)痛藥物以及治療急性深靜脈血栓藥物等。

本著“攜手共創(chuàng)健康人生”的理念，輝瑞制藥有限公司將不斷地引進高品質(zhì)的創(chuàng)新藥品大連財務(wù)公司，讓廣大患者享有更健康和更有活力的生活，同時也將堅持不懈地為所在社區(qū)的建設(shè)做出積極的貢獻。輝瑞制藥有限公司會一如既往地貫徹輝瑞的核心價值觀念，努力完成其“致力于成為卓越的創(chuàng)新型生物制藥公司”的使命。

Pfizer Pharmaceuticals Limited（PPL）, locates in Dalian Economic and Technical Development Zone, is the joint venture between Pfizer Inc and Pfizer Investment Co., Ltd. With a total investment of US$60.4 million and a registered capital of US$50.4 million, PPL is one of the earliest foreign joint ventures of pharmaceutical industry to invest in China on a large scale.

PPL is equipped with world advanced manufacturing and testing facilities. PPL manufactures all sorts of dosage forms, differing from capsules, oral tablets, sachets and aseptic powder injections in sterile vials. Comprehensive professional quality control and first-class testing measures guarantee the high quality of all Pfizer’s products. PPL gained the first GMP certificate (No.1) issued by China Certification Committee for Drugs in April of 1997. All PPL products meet and in some cases surpass the standards of China and US Pharmacopoeia. Furthermore, PPL also has passed every Australian TGA inspection since 1994 and had been exported to Japan, Australia, New Zealand, South Korea, Philippine, East Africa, South Africa ， China Hong Kong and many European countries.

At present, PPL has launched 16 kinds of medicines in China, including anti-infective agents, anti-fungal agent; the cardiovascular agent, the antidepressants agent; anti–diabetes agent, the breakthrough erectile dysfunction agent; the statin medicine, the agent for treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis etc.

The mission of PPL is: Research, manufacture and market in China, innovative, quality pharmaceuticals to the highest ethical standards to improve the healthcare and quality of the Chinese people and partner with the government and healthcare profession to contribute to raising medical science and pharmaceutical technology in China to the highest international standards.

To practice the mission and dedication to healthcare course of Chinese people is PPL’s lofty ideal. “Life is our life’s work” is the best narration to it. In the new century, PPL will commit to introducing more quality innovative drugs for patients enjoying their healthier and happier lives. Meanwhile, PPL also adheres to Pfizer’s Core Values and tries its best to become the most admirable and respected pharmaceutical company in China.

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